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药监局发布25年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
发布：2026/01/13
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一文了解内窥镜用剥离器的医疗器械注册办理流程及步骤
发布：2026/01/12
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一文了解剥离器的医疗器械注册备案办理流程及步骤
发布：2026/01/12
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一文了解一次性使用无菌软组织剥离器的医疗器械注册办理流程及步骤
发布：2026/01/12
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人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂注册审查指导原则
发布：2026/01/12
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气管插管产品注册审查指导原则（2026年修订版）
发布：2026/01/12
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河南省25年12月份共批准注册第二类医疗器械产品94个（附名单）
发布：2026/01/12
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一文了解内窥镜用组织刮匙的医疗器械注册办理流程及步骤
发布：2026/01/09