-
盘点：中国医疗器械企业出海基础策略研究
发布：2026/01/14
-
刚刚！CMDE：征集参与《梅毒螺旋体抗体检测试剂注册审查指导原则》等8项指导原则制修订工作！
发布：2026/01/13
-
多中心临床试验中如何实现伦理审查的标准化与互认？
发布：2026/01/13
-
临床试验常见问题及解决方案
发布：2026/01/13
-
临床试验机构备案需要准备哪些具体资料？
发布：2026/01/13
-
药物临床前研究中动物模型选择有哪些要点？
发布：2026/01/13
-
院内制剂备案代办流程及注意事项解析
发布：2026/01/13
-
基台类产品的疲劳性能研究的研究资料与产品技术要求应如何研究与规定
发布：2026/01/13