-
医疗器械CE认证之 IVDR流程
发布：2020/09/13
-
有源类产品综述资料中的适用范围应如何描述？
发布：2020/09/13
-
医疗器械CE认证之IVDR技术文档要求
发布：2020/09/10
-
绍兴医疗器械注册证延续注册流程
发布：2020/09/09
-
医疗器械CE认证之IVDR分类
发布：2020/09/09
-
ISO15378认证与ISO13485认证异同
发布：2020/09/06
-
医疗器械包注册及常见问题
发布：2020/09/05
-
医疗器械CE认证之IVDR简介
发布：2020/09/05