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又一企业飞检情况通报，做好ISO13485认证体系极其重要
发布：2020/09/21
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绍兴医疗器械CE认证流程简介
发布：2020/09/20
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绍兴第一类医疗器械备案流程与要求
发布：2020/09/20
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密切相关有源医疗器械注册电磁兼容问题答疑
发布：2020/09/19
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需开展临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）
发布：2020/09/19
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关于ISO13485认证是否需要先取得医疗器械注册证的探讨
发布：2020/09/16
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ISO13485认证体系中验证与确认的区别
发布：2020/09/15
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医疗器械注册常见问题交流
发布：2020/09/15