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2023年8月国家局批准第三类医疗器械注册产品262个
发布：2023/09/15
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全球主要经济体医疗器械注册监管法规趋同与互认是大趋势
发布：2023/09/14
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注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液注册审评要点
发布：2023/09/11
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骨修复材料进口医疗器械注册临床试验审评要点
发布：2023/09/11
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医疗器械注册人审核受托生产企业质量管理体系时应关注哪些内容？
发布：2023/09/08
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国家局2023年上半年累计发布医疗器械注册共性问题33项
发布：2023/09/05
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YY/T0287-2017医疗器械质量管理体系标准将于今年11月废止
发布：2023/09/04
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医疗器械注册人发现重复报告医疗器械不良事件，该如何处理？
发布：2023/09/02