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第一类医疗器械产品备案时,产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容?
发布:2023/11/02
质子治疗系统(进口第三类医疗器械注册产品)获批上市
发布:2023/11/02
上海市第二类有源医疗器械变更注册常见问题
发布:2023/10/28
2023年9月批准人工晶状体等医疗器械注册产品187个
发布:2023/10/26
脊柱后路内固定系统产品技术要求及主要性能指标
发布:2023/10/24
椎间融合器注册办理流程与要求
发布:2023/10/24
第一类医疗器械备案,产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容?
发布:2023/10/21
北京市第二类医疗器械注册时间要多久?
发布:2023/10/18
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