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提交第二类医疗器械注册自检报告时，对签章有什么要求？
发布：2024/01/20
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医疗器械强制性行业标准在哪里查询？
发布：2024/01/20
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2024年第1个第三类创新医疗器械注册产品获批
发布：2024/01/17
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2023年药监总局累计批准医疗器械注册产品2728个
发布：2024/01/17
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上海一公司经营未取得医疗器械注册证产品被罚96.7万元
发布：2024/01/09
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绍兴一公司因“液体伤口敷料”检查出额外成分被罚420万
发布：2024/01/08
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2024年北京市医疗器械分类界定申报要求
发布：2024/01/07
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在开展样本释放剂产品备案，待测物不同应如何命名？
发布：2024/01/06