-
2024年2月国家局批准境内第三类医疗器械注册产品148个
发布：2024/03/13
-
医疗器械主文档登记流程
发布：2024/03/11
-
医疗器械注册证增加规格型号与委托生产能同时办理吗？
发布：2024/03/10
-
好消息！北京市器械审查中心开展中医器械发展课题研究
发布：2024/03/08
-
飞速度临床事业部总监在郑州市医疗器械生产企业自查报告培训授课，反响热烈！
发布：2024/03/07
-
湖北省第二类创新医疗器械特别审查程序
发布：2024/03/06
-
体外诊断试剂产品形成95%参考限的置信区间，应选择不少于多少例样本？
发布：2024/03/05
-
上海市第二类创新医疗器械特别审查申请专家审查会汇报及答辩注意事项
发布：2024/03/03